Hemos vuelto del cielo…! Ya estamos en Madrid, después de una maravillosa escapada romántica que como regalo da aniversario me ha hecho mi mujer. La sensación al aterrizar en nuestra casa fué como si estuviésemos flotando. El relax del que nos han empapado es tan maravilloso que quisieramos que el tiempo se detuviera para prolongar la sensación de paz que nos llena.

Teneís que haceros ese regalo, el día de vuestro anivesario, también un cumpleaños … o simplemente para celebrar EL AMOR!!!!  es un regalo para vivir, para disfrutar, algo que tu cuerpo y tu mente van a agradecer siempre.

El Hotel Villa Nazules Hípica Spa, es un Marvilloso Hotel de Lujo en el medio de la llanura manchega, situado a apenas una hora de Madrid, con acceso por autovia. La paz que se respira nada más llegar te prepara para la inolvidable experiencia que significa una estancia en este agradable entorno.

La atención de personal, amable y profesional es lo primero que encuentras desde que llegas a recepción, pero la profesionaliad está presente en el bar, en el restaurante, el servicio de habitaciones, personal del Spa y de la Hípica.. El trato hace que no sólo te sientas cómodo por la atención que te ofrecen sino que sientes que el trato es  sincero que no es algo forzado o ensayado. Muy importante, en ningún momento hay una  mirada torcida o una sonrisita cargada de perjuicios como a alguno de vosotros me contaís que os ha pasado cuando llegaís a la recepción de un hotel en el que habeís reservado habitación de matrimonio y ven que sois dos mujeres o dos hombres…En Villa Nazules esta situación es y está normalizada, como corresponde a un sitio abierto, moderno, un Hotel GAY FRIENDLY!

La habitación maravillosa, moderna, lujosa, amplia. Dejamos el equipaje y nos preparamos para ir al SPA, como lo habíamos reservado teníamos una hora prefijada y pudimos disfrutarlo solas! Un circuito termal que es un festival de sensaciones! Durante 90 minutos tu y tu cuerpo es lo único que importa y la paz y el relax que te ofrecen es lo más parecido a estar en el cielo que yo he conocido. Después un masaje anti-estress! 20 minutos en los que un profesional se encarga de relajarte para que todos y cada uno de tus músculos se relajen y no tengan ningún tipo de tensión. Todo esto con una maravillosa música relajante y a la luz de las velas… ¿qué más puedes pedir?

La restauración excelente, degustamos una cena romántica con una cocina creativa y deliciosa digna de un restaurante de cinco tenedores! No puedo olvidarme del bar… un agradable espacio en el que una moderna y gran chimenea centra el cálido ambiente que se respira para degustar con muy buena música un té, un café o una copa y poder disfrutar de cada momento de tranquilidad.

La Yeguada San José es un complemento maravilloso para este tipo de escapadas, puedes hacer muchos tipos de actividades ecuestres dependiendo de tu nivel de conocimiento o habilidad.

Es un Hotel de Lujo con encanto, con relax, con buena cocina, buen ambiente y un personal muy agadable y profesional. Es un auténtico regalo de aniversario o de cumpleaños, o regalo de “te quiero mucho” o “nos queremos mucho”….! Yo siempre lo digo,.. no quiero joyas, no quiero pieles, no quiero nada más que lo que mi cuerpo disfrute… viajar, descansar y comer bien! El Hotel Villa Nazules os ofrece todo esto, para que sea un maravilloso regalo romántico ….el amor, cariño y la ternura te lo ofrece tu pareja… a DISFRUTAR!!

A estas alturas todos habréis visto ya la campaña del Gobierno de España para prevención de los embarazos no deseados. Todos los que se han rasgado las vestiduras… los de siempre, han argumentado “esta campaña incita a los jóvenes de 12 años a hacer el amor” (periodista de la derechona en tertulia de TV). Increíble. Todos los que se han escandalizado con esta campaña, primero son de los que ante situaciones de embarazos no deseados hoy ponen la pasta encima de la mesa y a escondidas de su entorno llevan a su niña a interrumpir su embarazo (hace años se marchaban a Londres, y hace más años las enviaban a conventos para ocultar el “bombo”). En segundo lugar no tienen ni idea de publicidad.

 Los creativos de esta campaña han hecho bien su trabajo, han hecho una campaña dirigida al perfil del target “publico objetivo”. Es decir a los jóvenes no les puedes soltar un discurso, en clave de homilía, pues no lo escuchan y si lo escuchan cambian de canal, es decir no les llega.

 El lenguaje en tono de rap de este gingle es el apropiado para que llegue, es lo que ellos escuchan, es lo que a ellos les gusta, lo entienden. Decía una de estas de la derechona el otro día… “es que esto no hay quien lo entienda.. que forma de hablar… lo del bombo… madre mía!. Mira señora… yo sólo tengo 43 años, y cuando mis sobrinas me escriben mensajes de texto SMS, no entiendo ni la mitad de lo que me quieren decir… pero ellos se comunican así. Ellos lo entienden, y la campaña es PARA ELLOS, no para Vd., tampoco para el OPUS, ni para la COPE.

 Tal y como el buenísimo Buenafuente nos indica, la COPE quizás hubiese hecho esta otra campaña… aunque dudo mucho que con la misma gracia que los del equipo de la Sexta. Ellos hacen campaña.. mucho más aburrida, cada domingo en las parroquias en las que les escuchan un grupo (cada vez más reducido) de ancianas y más reducido aún de jóvenes.

El rap tiene mucha gracia, es mejor eso…, reir pues si te pones a pensar el daño que hace la Iglesia Católica oponiéndose al uso del preservativo en el tercer mundo aún sabiendo que es el único método de evitar la transmisión de enfermedades como el SIDA que está matando a millones de personas, es para llorar.

Las homilías en las parroquias ya no llegan a tanto fiel, y la iglesia se “moderniza”. Gracias a Wyoming  (siguiendo con este pequeño homenaje a la Sexta, os recomiendo otro maravilloso programa de humor inteligente, EL INTERMEDIO) descubrí al Padre Loring o padre sonrisas como le llaman. Los videos que difunde en su cadena a través de Internet (EWTN), no tienen desperdicio… en Youtube encontrareís muchos. No os equivoquéis, no es un participante del Club de la Comedia, aunque os cueste creerlo …. es auténtico.

Los videos en bruto en youtube, son buenísimos para pasar la tarde partiéndote la caja, pero mejoran mucho con los hilarantes comentarios de Wyoming y Africa Luca de Tena. No os perdaís este:

 Ver al Padre Loring en el Intermedio…..

En fin… felicidades al Gobierno de España por esta Campaña, felicidades a la Agencia de Publicidad… y a los jóvenes ….yopongocondon.com y a la Iglesia y a la derecha… que sigan con su doble moral…

Anoche, Mercedes Milá nos ofreció de nuevo un programa de televisión con un contenido enriquecedor, de servicio, de solidaridad, de ejercicio de Empatía y de AMOR: 

Diario de: !Todo por mis hijos¡

En este programa Mercedes Milá y su equipo siguen durante meses las vidas de tres niños que se encuentran en una terrible encrucijada y las de sus padres que tienen que sacrificarlo todo por ellos. Son historias personales de superación, de mucho sufrimiento pero también de mucha esperanza. Tres familias que viven una fatídica cuenta atrás de la que sólo les pueden salvar su espíritu de lucha y sus ganas de seguir viviendo. De las tres historias, desgarradoras todas ellas, voy a escribir sobre Juanma.

Necesito escribir sobre Juanma y sus papás. Juanma para mi hoy no es “sólo” un niño enfermo que necesita ayuda, él encarna a todos los afectados por enfermedades raras.

Del 6 al 8% de la población mundial, más o menos, estaría afectada por estas enfermedades, o sea más de 3 millones de españoles, 27 millones de europeos y 25 millones de norteamericanos.

Una cincuentena de enfermedades raras afectan a algunos millares de personas en España, unas 500 no afectan más que a unos centenares y algunos millares sólo a decenas de personas. En España tenemos, por ejemplo:

• unas 10.000 personas afectadas por diversos tipos de anemia (talasemia, células falciformes…)
• unas 6.000 afectadas de esclerosis lateral amiotrófica;
• de 4.000 a 5.000 enfermos afectados de fibrosis quística;
• 5.000 casos de esclerodermia
• unos 3.000 enfermos afectados de miopatía de duchenne;
• 2.500 casos de síndrome de tourette
• 2.000 casos de osteogénesis imperfecta
• 1.000 casos de patologías mitocondriales
• de 250 a 300 afectados por leucodistrofias
• 200 casos de la enfermedad de wilson
• 100 casos de la enfermedad de pompe
• 150 casos de anemia de fanconi
• 80 casos del síndrome de apert
• 6 casos del síndrome de joubert

No sólo el enfermo sufre por estas enfermedades, también toda la familia y amigos, pero, concretamente los padres son los que sufren y luchan contra estas enfermedades y contra la impotencia de encontrarse ante el desamparo del desconocimiento de la medicina, la falta de recursos para la investigación, la falta de medicamentos para los posibles tratamientos, el desinterés de las farmaceuticas por la investigación y fabricación de los mismos… etc.

Supongo que recordaís la película “El aceite de la vida” de Nick Nolte y Susan Sarandon. Esta maravillosa película basada en una história real, narra el sufrimiento y la lucha de unos padres para luchar contra la enfermedad que sufría su hijo. Esta película me conmovió, aunque está basada en hechos reales parece que nunca te haces a la idea de que alguien pueda luchar de esa manera contra el gigante de la enfermedad, la medicina, la ignorancia, el poder económico etc… Para mi, la mamá de Juanma es la Susan Sarandon española, y como ella hay miles y miles de heroínas que, ante la falta de ayudas de la sanidad pública y por supuesto privada, para luchar contra estas enfermedades… entregan su vida en una cruzada dura y la mayoría de las veces infructuosa.

Intento tener empatía ante el sufrimiento humano, siempre lo he intentado mucho antes de sentir el mazazo de sufrir en mi propia familia y amigos por alguna de estas enfermedades. Quiero recordar en este blog a Lucas, un angel que hizo muy felices a sus padres, los cuales son un ejemplo de la lucha a la que me estaba refiriendo antes. Miguel, el padre de Lucas, fue compañero mío y siempre me he sentido muy unida a él, a la mamá de Lucas que lo ha dado todo por su hijo y a esa familia que ha sufrido tanto por luchar contra una de estas enfermedades.

También mi hermana sufre de una enfermedad rara: la Fibromialgia. Vivo su lucha,  a veces su impotencia y muchos días su esperanza que, junto con las ganas de vivir cada día, es lo que le hace levantarse cada día y convivir con el dolor diario de esta terrible enfermedad. Estos enfermos también luchan contra la incomprensión de la sociedad, pues tienen además de la dificultad de que se les diagnostique correctamente, la incredulidad de la sociedad, de la familia y de su entorno. Mi hermana, otra heroína, ya está diagnosticada y es afortunada pues tiene el apoyo de su familia: su marido, hijos, padres  y muchos de sus hermanos y hermanas.

Mi padre padece una miastenia gravis, se está tratando pero hasta que se lo diagnosticaron mi padre parecía que se iba. Ahora, gracias a la medicación está mejor. Sobre esta enfermedad se sabe más y  tiene tratamiento.

Mi amor, mi mujer, mi vida, padece una de estas enfermedades: “eritroblastopenia” o aplasia pura de células rojas hay muchos tipos, pero en su caso, es ideopática y autoinmune. Ideopática ya sabeís que quiere decir que no saben el origen, el causante de la enfermedad aunque en el caso de Mayte, mi mujer, está convencida de que el causante fué un medicamento para dejar de fumar. ¡Por favor si dejaís de fumar no lo hagaís con medicamentos! Por mucho que digan que los han experimentado, se necesitan años para comprobar el efecto en un grupo más amplio de personas que los que los laboratorios eligen. Pues no a todo el mundo les afecta de la misma manera, yo tomé el mismo medicamento, el mismo tiempo y otros conocidos nuestros, a nadie le afectó pero a ella creemos que sí. Fué controvertido y, aunque nos ajustabamos al perfil de paciente que podía tomar este medicamento, creemos, pues no podemos demostrarlo ya que no hay suficientes casos reportados a la agencia del medicamento, que fué el causante de su enfermedad. Su enfermedad comenzó al mes y medio de comenzar el tratamiento y se fué desarrollando a la vez que se buscaba el diagnostico, aunque lo dejó de tomar en el momento en el que los valores dieron la señal de alarma… ya era tarde, su médula ya estaba enferma, no fabricaba globulos rojos y los blancos destruían los rojos (autoinmune). Le han dicho que es una enfermedad crónica, que no se va a curar y está en tratamiento con una quimioterapia suave para ayudar a su médula a que fabrique globulos rojos y que los blancos no los destruyan. Ella está dispuesta a “llevarle la contraria a los médicos”, ella lucha por su curación y yo estoy con ella luchando por conseguir ese objetivo.

Cada enfermedad es diferente, de algunas se sabe menos que de otras, otras son muy discapacitantes y con un pronóstico fatal, otras permiten hacer “casi una vida normal”, unas se curan otras no…

En mi familia en la lotería de estas enfermedades no nos tocó “el gordo”, tan sólo “la pedrea”, es decir de todas las enfermedades terribles no sufrimos de las que tienen peor pronostico o de las más discapacitantes. Tenemos que estar contentos aprender de los demás y luchar con ánimo y como decía Carlos Cristos “y si puede ser con una sonrisa”. Os recomiendo ver el documental “Las alas de la Vida” que nos dejó como valiosa herencia del amor y la lucha por la vida. La película es tan impactante y valiosa, que el Ministro de Sanidad ha comprado los derechos para poder hacer llegar a todos los españoles este trocito de cielo que merece ser visto por todos.

Bueno Juanma, tu mamá está luchando para poder tener fondos y ofrecérselos al médico que está investigando Albee Messing de la Universidad de Madison Wisconsin (EEUU). En esta página, Ayuda a Juanma encontrareís más información y un nº de cuenta corriente en el que podeís hacer donativos. Yo ya he hecho el mío y el de mi mujer, no es necesario que sean miles de euros (¡ojalá!)…. cada uno lo que pueda… no penseís que 5 € o 10€ no les ayuda…es un granito de arena.. JUNTOS PODEMOS!.

Si el aproximadamente millón de personas que pudieron ver ayer el programa Diario de. donase 1 € cada uno.. ya tendrían un millón de euros para intentar ayudar a Juanma y tantos otros niños que en el presente o en el futuro puedan sufrir de esta enfermedad.

Hoy también he conocido otra enfermedad muy rara, incapacitante y dolorosa… “la sensibilidad química múltiple” una Valenciana, Elvira Roda que estaba internada en Dallas (EEUU) necesitaba para su regreso a España 80.000 € para un avión privado por que no puede estar en contacto con el aire “contaminado de química” que todos respiramos y que nuestro organismo sí tolera -aunque imaginamos los daños que nos hace a largo plazo.

Francisco Hernando “el pocero” polémico constructor que ya ofreció su avión a Rocío Jurado para el traslado desde Huston antes de fallecer, ha puesto su Jet privado a disposición de Elvira para que regrese a casa con su familia. ¿Gesto de generosidad, de solidaridad, de marketing, todo a la vez?  En cualquier caso, estos gestos son los que se necesitan de las personas que acumulan su riqueza y que ante este tipo de emergencias pueden ofrecer su ayuda, yo le pediría a tantos otros que pueden que ofrezcan su ayuda para luchar contra estas enfermedades ya que ni los laboratorios, ni la medicina ni los gobiernos quieren destinar los presupuestos necesarios para su investigación y tratamiento.

Se investiga sobre el Cancer, el SIDA etc.. pues el número de personas afectadas es tan grande que necesitan dar respuesta a la demanda de atención y, no hay que olvidarlo, al tremendo negocio que supone todo el dinero que mueven estas enfermedades. Los enfermos aquejados de enfermedades raras no son un “mercado” que interese, ya que si se invierte mucho dinero en el estudio de esas enfermedades y sus tratamientos, esa inversión se convierte en un gasto ya que no existe “el retorno de la inversión” es decir los beneficios que podrían dar la venta de estos medicamentos a unos poquitos pacientes son muy bajos. Al fin y al cabo, las empresas farmaceuticas son eso EMPRESAS.

 ¿Alimentos con hidrocarburos? Si, es una realidad, hoy nos enteramos de que el aceite de girasol puede contener hidrocarburos. Y nos enteramos porque en Ucrania, han puesto un poquito más de lo que permite la Unión Europea. Y los que nos protegen han dado la señal de alarma. Me da igual si el Gobierno de Zapatero ha dado las marcas o no. El 71% de las importaciones españolas de aceite de girasol crudo procede de Ucrania. Ucrania, campos de girasoles… accidente en Chernobil… en fin… Yo prefiero que me avisen por exceso que por defecto, pero para mi, el tema no está en los gobiernos locales, sino en el de la Comunidad Económica Europea. Ahí es donde se decide los niveles “permisibles” de hidrocarburos en el aceite, los niveles de derivados de petróleo en alimentos congelados y platos preparados, cosméticos que desde nuestra piel van a nuestro organismo..

¿Es alucinante o no? Uno piensa que las autoridades sanitarias prohibirán todo tipo de aditivos o ingredientes “nocivos” que puedan perjudicar la salud. Y la respuesta es, si lo prohíben pero… “un poquito SI se puede”. 

Es tan increíble como lo de los tratados de Kioto etc.. que pagas por contaminar y ya puedes… como los 400 aditivos químicos y cancerígenos del Tabaco y se sigue vendiendo CON estos aditivos, creadores de adicción.

Trabajé durante un tiempo para una empresa que comercializaba piña en conserva procedente de Kenia, también hubo una alerta alimentaria pues la piña contenía “demasiado cadmio”. También me enteré entonces que puede “contener cadmio pero no mucho” es decir esa alerta se creó pues se detectó que tenía cadmio por encima de lo permitido… en resumen: “los alimentos contener productos/aditivos/ingredientes cancerígenos y/o no destinados al consumo humano pero sólo un poquito”… Resulta que el cadmio de la piña era el resultado de los abonos químicos con los que se había producido la misma para acelerar su crecimiento.

También aprendí que el famoso aceite de colza, que en su momento hizo tanto daño en España pues estaba “desnaturalizado” ahora se introduce (se supone que naturalizado) en alimentos infantiles pero que para que el consumidor no se alarme se describe en los ingredientes como “aceite de palma”.

La información que se le da al consumidor es manipulada y sesgada. Las listas de los ingredientes son todo menos una descripción real del contenido del producto. O algún consumidor sabe qué son todos los aditivos que comienzan con una E-XXX y varios números.. es increíble pero cierto imposible saber qué se come o qué se pone uno en la piel.

Por no hablar de todas las mentiras “menos nocivas” del marketing: productos con bífidus activo, enriquecidos con calcio, con omega 3, y muchos productos con nuevas necesidades del consumidor que se crean en los departamentos de marketing e investigación y desarrollo de las grandes multinacionales y que son de naturaleza engañosa, se crean para aumentar gamas y nuevos nichos de mercado.

Este tema sobre la alimentación y los aditivos, es mucho más complejo como para analizarlo aquí en unas cuantas líneas, pero para mi forma de verlo es así de sencillo: hoy en día se adulteran los alimentos (también los productos de droguería y perfumería), con permiso de las autoridades sanitarias Europeas, (los vigilantes de nuestra salud y de la calidad de los productos), pues prácticamente todos los productos se pueden “adulterar” un poquito..

Un poquito de aquí, un poquito de allí, y otro poquito del otro lado y el resultado:… cánceres, enfermedades autoinmunes, enfermedades degenerativas, enfermedades raras… bueno todo esto también es un gran mercado para la industria farmacéutica lo cual es interesantísimo, ¿verdad?

Y por el camino: sufrimiento, dolor, muerte… ¿a quién le importa?.

Yo intento mirar fríamente a todo esto pues vivo debajo de una antena repetidora de telefonía móvil, a veces caliento comida en el microondas, fumo (bastante), y procuro no utilizar champú, suavizante, y gel que contengan en sus ingredientes -metilparaben, propilparaben y todos los ingredientes terminados en paraben-.. pues me enseñó mi hermano que son derivados del petróleo y la piel lo absorbe y van al organismo y como comprenderéis no es bueno, es nocivo. Aunque también me ha dicho que no tome sacarinas ni edulcorantes y no puedo desengancharme de la Coca-cola Light que contiene edulcorante..y tantas otras cosas.

Es decir estoy atrapada en la tela de araña del consumo de alimentos / productos nocivos para la salud por lo que lo del aceite no me ha pillado por sorpresa, y lo de las marcas… si tuviesen que dar todas las marcas que contienen hidrocarburos de todos los alimentos y no sólo del aceite… dejaríamos de comer.

El tema es tan grave que me siento obligada a volver a protestar hoy en mi blog sobre la participación de los curas en los comités éticos de los hospitales.

Como ni soy periodista, ni escritora, ni tengo dilatada experiencia en escribir, siempre me parece que mi opinión aunque importante por ser una más, es expresada de manera llana y simple. Hablo como lo haría con un amigo, y ante un tema tan grave como éste primero me ruborizo cuando veo que periodistas y gente con experiencia me mencionan en sus blogs y después siento la necesitad de comunicar la noticia y extenderla.

Quiero invitaros a leer un artículo de Enrique Meneses pues su manera de escribir es tan relevante, tan clarificadora que necesito que los que siguen mi blog y no le conocen lean su experiencia y su opinión.

Gente muy profesional hace un magnífico trabajo y recoge en sus blogs informaciones y opiniones sobre el tema además de su propio punto de vista. No dejeís de visitar: La liberal Esperanza Aguirre cede a la Iglesia poder de decisión sobre la sanidad pública.

José Carlos también hace un análisis muy interesante en su blog. El Diario de un transeúnte colabora con los trabajadores de la salud pública que han elaborado un manifiesto de lectura imprescindible, también os animo a firmar.. Y no quiero olvidar el análisis en clave de humor.. porque el tema es tan serio que necesitamos también un respiro… de laespeforpresident.

Por último me uno a una iniciativa de Jose A. Rodriguez que ha iniciado una campaña “Contra la ingerencia religiosa en la sanidad pública madrileña“. 

Os invito a sumaros a la campaña, hay que frenar a Esperanza Aguirre, la Dama de Hierro es dañina para los Madrileños, la Espe es dañina para España. 

Para todos los que dudan de que este documento de exista y recoja la participación de los sacerdotes en comités éticos de los hospitales públicos, aquí lo teneís.

Cada cierto tiempo nos sobrecogen noticias como esta, y por desgracia cada vez son más frecuentes.

En Google bajo la busqueda “esquizofrénico mata” hay 51.200 resultados y casi todos ellos terminan la frase: “a su padre” o ” a su madre“. Tan sólo se le da mayor cobertura en medios cuando el “suceso” tiene algún elemento que le convierta en más grave (por el número de muertes -caso Dr. de Mingo que asesinó a 3 personas en el hospital donde trabajaba) o bien por el morbo añadido (como en este caso) en el que cortó la cabeza a su madre y se paseó por el pueblo con ella, hablándola, queriéndola….

Entonces se encienden todas las alarmas sociales, y el pueblo grita, ¡cómo está la justicia!, ¡era una muerte anunciada”, se oye incluso (¡cómo no!…) ¡la culpa es de Zapatero!.

Yo creo que este es un problema muy grave, que no se debe frivolizar, hacer análisis superficiales en caliente… las cosas son mucho más complicadas de lo que parece y no es un problema fácil de solucionar.

En España ya no hay Hospitales Psiquiátricos, existen unidades de psiquiatría en cada hospital, pero los antaño llamados “manicomios”, se cerraron hace muchos años. Esta realidad es algo positivo pues llegaron a ser centros en los que se “aparcaban” enfermo de todo tipo de patologías psiquiátricas, más graves y menos graves, más agudos y menos, con lo que el enfermo prácticamente nunca se “curaba” sino que era un lugar en donde se recluía a estos enfermos para que acabasen allí sus vidas.

Lo que sucede es que todo lo positivo que tiene que estos centros ya no existan se convierte en un problema cuando en una familia se convive con un enfermo psiquiatrico, con un esquizofrénico por ejemplo. Estos enfermos si dejan su medicación, se tornan agresivos y muy peligrosos, y en muchos casos terminan matando a las personas más queridas, las que les cuidan, las que velan por su bienestar, las que luchan por ellos.

Sabía que las leyes tenían que ver con esta decisión y que era algo que se legisló, pero como la mayoría, desconocía los detalles.  Investigando, encontré un documento interesante de D. Manuel Desviat Muñoz del Instituto Psiquiátrico Servicios de Salud Mental José Germain Leganés (Madrid) creado en febrero del 2005. Es un documento extenso pero resumo lo más interesante:

En España el internamiento psiquiátrico se regula por leyes ordinarias: Código Penal, Código Civil y Ley General de Sanidad. No hay una legislación específica como en otros países. Fue un punto de consenso entre psiquiatras y juristas asumido por los legisladores con el intento de normalizar los derechos de las personas aquejadas de enfermedades mentales.

A partir de la Constitución de 1978 nadie puede ser privado de libertad ni obligado a un determinado tratamiento médico, salvo por disposición legal y en este caso respetando las garantías establecidas en los tratados y acuerdos firmados por España, entre otros el Convenio para la Protección de los Derechos Humanos y de las Libertades Fundamentales.Los criterios esenciales contenidos en la jurisprudencia europea sobre derechos humanos, a los que España
tuvo que adecuarse, contemplan:

a) El internamiento como una medida excepcional,.

b) Se considera el trastorno mental en continua evolución por los progresos de la psiquiatría y los cambios de actitud de la población.

c) Que no pueda prolongarse el internamiento si no persiste la perturbación mental que la ocasionó.

d) Necesidad de control judicial en los internamientos involuntarios.

e) Que el paciente tenga la posibilidad de ser oído personalmente o, en su caso, mediante alguna forma de representación; que sea informado de las condiciones del internamiento, que la decisión judicial se adopte en breve plazo.

f) Las restricciones a la libertad personal del paciente deben limitarse a las que sean necesarias por la situación psicopatológica y el encuadre terapéutico. El tipo de ingreso va a estar determinado por un criterio médico en el internamiento voluntario e involuntario (con autorización judicial en este último caso) o por la decisión judicial (oídos los peritajes psiquiátricos, en el caso de un delincuente exento de responsabilidad criminal por causa psíquica,o bien en una situación de enfermedad sobrevenida, o en el presunto delincuente para observación, a tenor del Código Penal) y por tipo de recurso (Unidades Psiquiátricas del Sistema Nacional de Salud, Instituciones Penitenciarias o especiales, militares, servicios sociales).

Resumiendo, un enfermo mental, no puede ser recluído por ser enfermo mental. No se le puede privar de la libertad. Su ingreso depende de criterios médicos con autorización judicial y en la mayoría de los casos esto ocurre cuando ha cometido un delito grave. Mientras estas personas permanecen bajo la tutela familiar. Y los esquizofrénicos que toman su medicación pueden llevar una vida normal. Lo que ocurre es que como adultos que son, nadie les puede “obligar” a tomar la medicación y si se interrumpe pueden tener brotes muy peligrosos en los que atentan contra sus cuidadores.

El código penal de 1995 introdujo algunas reformas sobre el anterior entre las cuales incluía la posibilidad de tratamiento ambulatorio como medida sustitutiva al internamiento del enfermo mental. Por lo que en muchos casos, si han cometido delitos como malos tratos etc.. se les suele tratar de manera ambulatoria, de nuevo bajo la supervisión de la familia. Y en otros casos se les puede internar en instituciones especializadas (otras que las psiquiátricas), como las escolares o las dedicadas a rehabilitación de toxicómanos. (esta última opción también fue recogida en la última reforma del código penal del año 95).

El resumen de todas estas leyes es que un enfermo de esquizofrenia, es “responsabilidad” de la familia. Una responsabilidad que si el enfermo es buen paciente o “sumiso” y toma su medicación, se controla el lado agresivo de la misma, pero si el enfermo deja su medicación comienza a ser un peligro para la sociedad pero sobre todo para su familia.

¿Debemos reformar las leyes y “encerrar” o digamos internar en centros especializados a estos pacientes potencialmente peligrosos, pero que si se medican pueden hacer una vida normal?. Es una pregunta a la que yo no tengo respuesta, bueno, mi respuesta es no, no debemos dar pasos hacia atrás y volver a los “manicomios” pero entonces ¿qué ocurre con estos pacientes, y con esos padres y madres que conviven con ellos?, están en peligro, la sociedad también. ¿Quién tiene la solución?. Estas personas ¡NECESITAN AYUDA! ¿Quién puede ofrecersela?

Navegando por internet he encontrado este post, que aunque nunca hubiese querido que existiese, es necesario y quiero darlo a conocer. He firmado el documento e invito a todo ser humano, a Ser Humano y firmar.

Si algún día por desgracia tengo una enfermedad terminal, no quiero tener dolor para morir. Quiero que me atienda Montes, el del Severo Ochoa o tantos otros Montes a los que durante varios años, les ha atemorizado cumplir con su función de médicos y aliviar el dolor a los enfermos terminales, por miedo a que por cuestiones políticas les pudieran encausar y llamar nazis y asesinos.

Yo quiero que si algún día tengo un Cancer terminal, me atienda un Dr. Montes.

Le dedico esta entrada de mi blog, a mi tía Mari que murió con dolor, como muchos otros enfermos terminales en unidades de cuidados paliativos, por el aprovechamiento político, las denuncias falsas y la doble moral de algunos. ¡Que no existan más Lamelas ni Aguirres…!

¡Por poder morir con dignidad!

Ver el documental El severo me duele. Dirigido por el Gran Wyoming. ¡No os lo perdaís!